江门实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在江门体检发现肿瘤标志物异常,希望了解风险的人士。
- 已在江门确诊实体瘤,寻求靶向或免疫治疗用药参考。
- 有明确肿瘤家族史,希望进行针对性风险评估的江门居民。
- 治疗后希望监测疗效或了解耐药可能性的江门用户。
- 因身体原因无法取组织样本,需要替代检测方案的江门人士。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成对血液中的‘肿瘤痕迹’进行一次高精度的‘侦查’。这项检测通过分析您血浆中循环的肿瘤DNA(ctDNA),覆盖172个与实体瘤密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变,这些突变可能与多种实体瘤(如肺癌、肠癌等)的发生发展有关,更重要的是,能为部分已上市的靶向药物或免疫治疗提供是否适用的线索。不过,它主要反映血液中‘可探测到’的肿瘤基因信息,如果肿瘤释放到血液中的DNA量极低,或者突变不在检测范围内,可能会影响检出。它不是诊断工具,也不能替代组织活检的‘金标准’。
检测过程麻烦吗?
过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血,无需特殊空腹要求,但建议您抽血前清淡饮食。整个采样过程仅需几分钟,与普通体检抽血的感受和疼痛感相似。您可以在江门的合作采样点完成,如果出行不便,也可以选择由检测机构邮寄采血套装,在专业护士上门服务或前往您指定的江门医疗机构完成采样。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序(NGS)技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA进行检测,技术本身成熟稳定。其准确性受限于肿瘤释放到血液中DNA的浓度,当浓度足够时,对特定突变的检测具有很高的可信度。它是一种安全的无创检测。请注意,如果血液检测结果为阴性,但临床高度怀疑,医生仍可能建议进行组织活检以进一步确认。检测结果需要由您的主诊医生结合您的全部情况来综合解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,支付前请确认费用明细。
- 采血前24小时内避免剧烈运动和饮酒。
- 若正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
- 收到报告后,务必与您的主诊医生进行深入沟通和解读。
- 报告结果具有时效性,疾病进展后可能需要重新评估。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果仅供临床参考,不能作为唯一的决策依据。
用户评价 (15条,均分4.5)
公司体检加了肿瘤基因筛查项目,用的就是你们这个产品。个人觉得,对于健康人群的早筛来说,这个价格稍微有点高,但如果家族里有肿瘤史的同事,还是挺建议做的。我自己测出来一切正常,也算花钱买了个深度体检,毕竟查了170多个基因呢。公司有补贴,自己掏一部分,还能接受。
机构回复
感谢您参与公司的健康管理项目并给予反馈。对于健康筛查,我们确实在努力通过技术创新和规模效应,未来让价格更加普惠。同时,对于有家族史的人群,提前了解风险具有重要预防价值。感谢您的理解与支持!
最满意的是隐私保护做得好。从下单开始就不用填写真实姓名,用代码即可。报告上也是检测编号,寄送地址可以选网点自提。对于我这种不想让单位知道情况的人,这种设计非常贴心,让我能安心做检测。
机构回复
保护用户隐私是我们不可逾越的底线。您对我们匿名化流程的认可是对我们工作的重要肯定。我们会始终坚持最高标准的隐私保护措施,请您放心。
做之前确实有点纠结,毕竟一万多块钱不便宜。但考虑到是抽血就能查,不用再挨一刀取组织,而且一次性能看172个基因,还包含了化疗药和靶向药的用药指导,最后还是决定做了。报告出来挺快的,医生解读得也很详细,帮我们明确了后续的治疗方向。虽然价格不低,但觉得这个信息对救命来说很关键,算是为精准治疗买了个重要的参考,总体觉得值。
机构回复
尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们理解您对价格的考量,本项目采用高深度测序与专业生物信息分析,旨在从血液中全面监测肿瘤基因图谱,为临床用药提供关键依据。您的认可让我们深感欣慰,我们将持续优化服务,为更多患者提供精准、有价值的基因检测支持。
对比了只测几个热点突变的便宜产品,还是决定多花点钱做这个172基因的。毕竟肿瘤异质性强,测得多更放心。性价比我觉得高,就像买保险,保额高自然保费高点,但保障范围广啊。结果发现了罕见的融合基因,这钱没白花。
机构回复
您的比喻非常形象!全面检测确实提高了捕获罕见但重要的驱动变异的几率。祝贺您找到了明确的靶点,这为精准治疗奠定了基础。
产品和服务都挺好的,特别是隐私方面,用了代号代替姓名,感觉很科幻很安全。就是客服电话有时候难打进去,可能需要多等一会儿。不过接通后服务态度和专业性都很好,能耐心解答我关于数据安全的种种疑问。
机构回复
感谢您的包容与肯定。对于客服线路繁忙的问题我们深表歉意,正在增加线路和人员以提升接通率。感谢您的理解与支持!
整体流程挺顺利的,护士上门准时。但报告等待时间比我预期的12个工作日长了两天,那两天特别焦虑,总担心是不是样本出了问题。虽然最终结果没问题,但等待过程可以更透明些,比如有延迟能否主动通知一下。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您提的延迟主动通知建议非常好,我们将立刻完善进度预警机制,在发生延迟时主动联系用户说明原因。感谢您的宝贵意见,我们会努力改进。
检测是为了看看有没有遗传风险,家里有癌症史。报告不仅分析了我自己的肿瘤突变,还用专门章节评估了遗传性肿瘤基因突变,比如BRCA、林奇综合征相关基因。遗传咨询师解读得非常谨慎,详细解释了‘胚系突变’和‘患病风险’的关系,以及家族成员该怎么办,考虑得很周全。
机构回复
感谢您选择我们。遗传风险分析是肿瘤基因检测的重要维度,涉及整个家庭。我们的遗传咨询师会以专业、审慎的态度进行解读和家庭风险管理建议,这是我们的重要服务内容。
整体服务不错,但报告等待时间比预期长了两天。虽然客服提前发短信告知了延迟,说明原因并表示歉意,但等待的过程还是有点焦心,毕竟病情不等人。希望以后时效性能更稳定些。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您说得对,对于患者而言时间至关重要。我们已经对此次延迟环节进行了复盘和优化,力求未来更准时地交付每一份报告。
我本人是淋巴瘤患者,做这个检测最怕就是信息泄露影响以后买保险啥的。反复确认过,他们说不留存任何身份信息与基因数据的关联记录,报告完成后会做脱敏处理。虽然无法百分百验证,但沟通中对方的专业和笃定让我选择了相信。结果很有用。
机构回复
感谢您的选择。关于数据脱敏和隔离存储,我们有严格的技术流程和内控标准,并且接受定期审计。请您放心,守护您的信息安全是我们的承诺。
作为癌症患者家属,全程负责办理各种手续。这个检测的便捷性对我们家属来说是巨大的安慰。不用带着病人折腾,我在公司就能在线完成所有预约和支付。采样点分布广,我下班顺路就取了采样包。报告出来后,还能授权直接分享给主治医生,省去了我们传递纸质报告的麻烦。
机构回复
完全理解家属的辛劳。我们设计流程时,也希望能尽可能减轻家属的负担,让信息流转更高效。感谢您的认可,我们会继续优化这些细节服务。
检测本身没得说,很专业。但价格要是能再亲民一些就好了,毕竟很多病友需要自费,长期负担不小。另外,报告里的药物名单虽然全,但有些药国内还没上市或者极难买到,看着有点无奈。希望以后能多提供一些获取渠道信息或替代方案参考。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们一直致力于通过技术革新在保证质量的前提下控制成本。关于药物可及性的建议非常实际,我们将在后续报告更新中,尝试补充药物准入状态或相关临床实验信息,让信息更具 actionable 价值。
服务细节到位。抽血包寄来时里面附了详细的图文操作说明和客服二维码,一目了然。采血后预约快递上门取件,不用自己操心。每个环节都有人跟进提醒,对于病人和家属来说,省心就是最大的帮助。
机构回复
谢谢您对我们服务细节的注意。我们希望通过优化每一个触点,减轻患者及其家属在诊疗过程中的精力负担。您的省心,是我们的目标。
因为家族里有好几位癌症患者,自己一直很焦虑,决定做个筛查。172个基因覆盖面很广,等了8天拿到报告。虽然发现了一个意义不明确的突变,但客服和遗传咨询师很快联系我,帮忙解释了后续该怎么做,服务贴心。
机构回复
感谢您选择我们进行健康管理。对于意义不明确的突变,提供专业的遗传咨询服务是我们的责任。我们会持续跟进相关研究,如有新解读会及时通知您。请放宽心,定期体检。
因为体检发现多个肿瘤标志物轻微升高,心里害怕来做的。检测很快,6天出结果,没发现典型致癌突变,安心不少。不过报告对‘阴性’结果的解释部分,如果能把后续建议(比如多久复查、查什么)写得更具体就更好了。
机构回复
感谢您的细致反馈。对于体检筛查场景的报告,我们后续会优化,增加更具个体化、可操作性的随访建议清单,让报告的价值延伸得更远。祝您健康!
东西是好的,客服态度也好。但我觉得检测的周期可以再透明一些。当时说10-15个工作日,我是第14个工作日下午才收到报告。中间每天都很煎熬,虽然能问进度,但每次都是‘在正常流程中’。如果能像快递一样,在关键节点(比如样本入库、上机、分析中)给个自动推送,我们心里会更有谱。
机构回复
您提的建议非常具体且宝贵,感谢!目前我们主要通过人工客服同步进度。您提到的像物流一样的可视化进度追踪系统,我们技术团队已在开发中,旨在让用户更清晰地知晓样本状态,减少焦虑。期待不久后能为您提供更优体验。
相关搜索
江门江海万核医学检测中心
广东省江门市江海区外海清兰北华大路41号