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江门江海万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

江门单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

样本类型

组织

价格

6600元

适用人群

通过肿瘤组织检测189个基因,为后续用药指导提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在江门进行活检或手术,有实体瘤组织样本的您。
  • 常规治疗一段时间后,考虑在江门寻找新治疗方向的您。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,为后续方案选择提供更多依据的您。
  • 有肿瘤家族史,希望获得更全面基因信息的您。
  • 在江门医院就诊,主治医生建议进行此项检测的您。
  • 对现有治疗方案不敏感,需探索潜在用药可能性的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一份肿瘤的‘基因档案’。它主要检测肿瘤组织样本中,108个DNA层面的关键基因和33个RNA层面的融合基因是否存在特定变化。这些变化可能指向某些已上市或在研药物的作用靶点,从而为您的后续方案选择提供科学参考。检测能发现基因突变、缺失、扩增及融合等多种变化。需要了解的是,检测结果主要提供信息参考,是否能应用及如何应用,需由您的主治医生结合您的具体情况综合判断。它不能替代病理诊断,也无法保证一定能找到对应的用药方案。

检测过程麻烦吗?

检测使用您已有的肿瘤组织样本(如手术或活检标本),无需额外采样。您无需空腹,整个过程无痛。通常,您所在江门的合作机构会协助办理样本流转手续,或您可按指导邮寄合格的样本至检测中心。从样本寄出到收到报告,一般需要一段时间,具体时长可在咨询时确认。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的技术方法,针对送检的肿瘤组织样本进行分析,报告结果可靠。整个过程仅对样本进行检测,对您的身体无创、安全。如果检测未发现报告范围内的基因变化,或发现的意义未明变化,这属于正常情况,仅代表在现有认知和检测范围内未找到明确靶点。所有结果均需由专业人士解读,您应与主治医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了指导用药,这个检测结果还有别的用吗?
除了寻找靶向和免疫治疗机会,检测结果还可能有助于评估肿瘤的预后(即疾病发展的大致趋势),提示是否与某些遗传性肿瘤综合征相关(这关系到您家人的健康管理),以及在一些情况下帮助进行更精确的病理分型。这些信息对您的全程健康管理都有参考意义。
采样当天我需要带什么材料过去?
您需要携带有效的身份证明文件。更重要的是,请务必带上您的病理报告以及相关的肿瘤组织样本(如蜡块或切片),这是检测能够进行的关键。
付款后多久能开始检测?如果我很急,加急需要额外付费吗?
您好,收到合格样本及款项后,常规检测周期约为7-10个工作日出具报告。如需加急服务(如缩短至5个工作日左右),通常需要额外支付加急费用,因为涉及实验室流程的优先安排。具体加急可行性及费用请直接与客服确认。
这个检测和免疫治疗的PD-L1检测冲突吗?要一起做吗?
不冲突,且常常互补。PD-L1检测是看免疫组化蛋白表达,预测免疫治疗效果。我们的108基因检测包含评估免疫治疗疗效相关的基因指标(如TMB,MSI等)。两者结合,能为医生提供更全面的信息,综合判断您更适合靶向、化疗还是免疫治疗,或联合治疗。
除了检测报告,你们还提供什么后续服务吗?
除了核心的检测与报告解读服务外,我们还可能提供相关的健康资讯推送服务。更重要的是,您的检测结果为未来的健康管理提供了基线信息。当有相关新药或新的临床研究进展时,这些信息可能对您有价值。但请注意,我们并不提供后续的诊疗服务。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需个人承担。
  • 请确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求。
  • 检测前请充分了解其目的、意义与局限性。
  • 报告结果专业性较强,务必由主治医生结合临床情况解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件或电子版。
  • 检测结果可能包含遗传性相关提示,涉及家族成员需谨慎对待。
  • 对报告有任何疑问,应及时联系检测机构或咨询专业人士。
  • 检测信息可作为参考,但不构成直接的医疗建议或方案。

用户评价 (15条,均分4.7)

余** 已验证 肠癌患者

作为主治医生,我推荐过不少患者去做这个检测。让我愿意持续推荐的原因,除了检测本身的性价比,更重要的是他们对接临床的团队很专业,出具的报告中关于证据等级和用药提示的部分清晰、严谨,方便我们临床参考,沟通效率高。

机构回复

非常感谢您作为临床专家的认可与推荐。我们始终致力于成为临床医生可靠的合作伙伴,提供具有临床指导价值的精准报告。期待未来能继续为您和您的患者提供优质的支持服务。

2026-03-2735人觉得有用
廖** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做的。医生说我这个情况(罕见肉瘤)做常规检测可能不够,建议做更全面的。价格确实比普通套餐贵,但相信医生的判断。结果真的检出了一个非常罕见的基因突变,有对应的临床试验正在招募。感觉这钱花在了最关键的地方,直接链接到了新的治疗机会。

机构回复

感谢您和您医生的信任!针对罕见肿瘤,全面的分子检测尤为重要。我们非常高兴能协助发现这样的罕见靶点,并连接到前沿的临床试验机会。祝您治疗取得突破!

2026-03-2335人觉得有用
曾** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来的。技术和服务都满意,尤其是对接的医学顾问专业能力很强。如果非要说点建议,就是后续可以定期给临床医生提供一些检测数据整体的汇总分析或最新进展简报,可能对临床工作更有帮助。

机构回复

非常感谢您从临床角度提出的专业建议。这确实是我们正在规划和强化的服务方向之一。我们期待能通过更丰富的学术支持,成为医生们更得力的科研与临床助手。

2026-03-2131人觉得有用
马** 已验证 胃癌家属

报告内容非常详实,PDF里还有基因变异位点的详细测序深度和数据质量图表,这点让我这个有点生物背景的人觉得很可靠。不过对于普通患者来说,这些图表可能有点超纲了。希望未来能提供‘简化版’和‘专业版’两种报告格式选择。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的优化建议。您提到的‘双版本’报告模式很有建设性,我们已将其纳入产品改进计划,力求满足不同用户群体的需求。再次感谢!

2026-03-1152人觉得有用
龙** 已验证 甲状腺结节

对于检测本身我是满意的。但有一点,他们合作的快递虽然是顺丰,但预约取件时间范围比较宽(比如下午1点到5点),对于需要临时安排时间的上班族家属来说不太方便,希望能有更精准的时间段选择。

机构回复

非常抱歉给您带来不便。我们已经关注到物流时间窗口的个性化需求,正与物流合作伙伴协商,争取为用户提供更精确、可选的上门时段。感谢您的反馈,我们会努力改进。

2026-03-1849人觉得有用
吴** 已验证 肝癌家属

我妈妈是结肠癌术后,医生建议做这个检测看看后续用药方向。本来以为要等好久,结果从送检到拿到报告一共才七天!这速度太感人了。报告里面的基因突变和靶向药推荐都列得很清楚,主治医生看了也说结果很可靠,帮我们定下了后续治疗方案。

机构回复

感谢您的认可。我们深知快速准确的报告对治疗决策至关重要,因此不断优化流程。很高兴能为您母亲的治疗提供有效参考,祝她早日康复!

2026-03-0512人觉得有用
夏** 已验证 淋巴瘤患者

我比较在意数据存储多久。客服说按照法规要求,检测相关数据会安全保存一定年限,但到期前会联系我确认是否同意继续保存或销毁。这种有始有终的闭环管理,让我觉得他们不是测完就不管了。

机构回复

您关注的点非常重要。我们建立了完整的样本与数据生命周期管理制度,并在关键节点会主动与您沟通,确保整个过程符合法规并尊重您的意愿。

2024-12-2914人觉得有用
马** 已验证 甲状腺结节

价格如果能再亲民一些就好了,毕竟癌症家庭经济压力都大。不过服务体验不错,从采样指导到报告解读预约都很顺畅。报告内容专业详实,虽然我自己看不太懂,但主治医生看了后说信息很有用,帮他制定了更个性化的随访方案。

机构回复

衷心感谢您的反馈,价格问题我们始终关注并努力优化。同时,我们非常高兴检测报告能为您的医生提供有力的辅助。专业的事交给医生,我们负责提供精准的“武器”!

2025-08-2731人觉得有用
黄** 已验证 主治医生推荐

妈妈胃癌化疗前做的检测。报告出来后,客服主动约了电话解读,不是干巴巴念报告,而是结合妈妈的病情,告诉我们哪些靶向药可能有用,还提醒了入组临床试验的渠道,非常实用。

机构回复

谢谢您!我们始终认为,一份基因报告的价值在于它能切实指导治疗选择。很高兴我们的解读服务能为您和家人的决策提供有力帮助。

2025-03-1362人觉得有用
蒋** 已验证 胃癌家属

检测过程没啥问题,就是送检后,除了‘样本已接收’和‘报告已生成’外,中间漫长的检测阶段没有任何进度更新,感觉像在黑箱里等待。如果能像查快递一样,看到‘DNA提取完成’、‘上机测序中’这样的节点,会更安心。

机构回复

您提的这点非常关键,我们深表感谢。我们已启动实验室流程节点可视化项目,预计不久后即可在用户端查看关键步骤进度,增强透明度。感谢您的推动!

2025-05-2335人觉得有用
高** 已验证 靶向用药参考

妈妈是二次手术前,医生建议做这个检测评估后续方案。我全程代办,最方便的是小程序能实时查进度,从‘收样’到‘分析中’‘报告生成’,每一步都看得到,心里不慌。报告电子版先发到手机,纸质版后寄,这点很人性化。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们开发进度查询功能就是为了让家属和患者在等待期能安心、知情。电子报告先行也是为了能让主治医生尽快查阅,不耽误诊疗安排。祝阿姨治疗顺利!

2026-02-1059人觉得有用
漕** 已验证 甲状腺结节

我是肠癌肝转移,需要取肝部转移灶样本。穿刺风险较高,他们建议我们使用原发肠癌的手术蜡块,避免了肝穿刺的风险。虽然结果可能和转移灶有点差异,但权衡之下这个方案更安全,为患者考虑得很周到。

机构回复

在确保检测有效性的前提下,优先考虑患者安全是我们的首要原则。针对转移患者,我们会根据情况提供最稳妥的样本选择建议。感谢您的理解。

2025-06-0439人觉得有用
黄** 已验证 淋巴瘤患者

我是甲状腺结节患者,活检后决定做基因检测看看风险。采样取病理白片和蜡块的过程,客服解释得特别清楚,让我提前跟病理科沟通好,没耽误事儿。收到样本确认短信时,心里就踏实了一半。整个过程没让我多跑腿,挺省心的。

机构回复

感谢您的认可。我们深知病理样本获取是检测的关键一环,因此配备了专职的样本支持团队,提供清晰的指引,确保流程顺畅。后续如有任何报告解读需求,我们随时为您服务。

2025-01-1359人觉得有用
蔡** 已验证 主治医生推荐

最欣赏的一点是,报告解读后,老师还主动询问了我主治医生的联系方式,说如果需要,他们可以出具一份更偏向临床沟通的专业摘要给医生。这种后续支持服务,感觉非常周到和贴心。

机构回复

谢谢您的细心发现。我们提供专业的医生版摘要,旨在促进检测机构与临床医生的无缝协作,确保检测结果能最有效地服务于治疗。这是我们应该做的服务闭环。

2025-12-0843人觉得有用
漕** 已验证 肺癌家属

本人肺腺癌患者,自费做的。一开始心疼钱,但医生说我比较年轻,做个全面的基因检测对长远治疗规划很重要。做完后发现不仅有常见EGFR突变,还有一个共突变,可能影响靶向药疗效。这份报告让我和医生在治疗一开始就更谨慎、更有准备,感觉性价比很高。

机构回复

感谢您的分享!您和医生的决策非常具有前瞻性。全面的基因检测有助于揭示更复杂的分子图谱,从而优化一线及后续治疗策略。很高兴能为您的治疗开局提供助力!

2026-03-0610人觉得有用

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