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江门江海万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

江门1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次全面基因检测,加六次血液复查,帮助您监测实体瘤治疗后微小残留,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 已完成实体瘤手术或根治性治疗,希望定期监测复发风险的人。
  • 医生建议评估靶向、免疫或化疗等治疗方案的可能性。
  • 希望了解肿瘤突变特征,为将来可能的治疗选择做准备。
  • 希望获得更个体化的治疗后监测方案,而非仅依赖常规影像检查。
  • 在江门等医疗中心接受治疗,寻求更前沿的监测手段。
  • 高度关注自身健康状况,希望对疾病管理有更深入了解。

这个检测能查出什么?

这好比为您的肿瘤做一次深度‘身份普查’和持续‘追踪’。

第一次检测:使用您的肿瘤组织样本。全面扫描近2万个基因,核心是888个与肿瘤相关的基因。它能发现与诊断、用药(靶向药、免疫药、化疗药)、预后相关的基因变化。同时,它还会评估几个重要指标:PD-L1(一种免疫相关蛋白)、MSI(微卫星不稳定性)和TMB(肿瘤突变负荷),这些都能提示免疫治疗是否可能获益。它还能评估HRD状态,提示一类名为PARP抑制剂药物的敏感性。

后续六次监测:通过抽取您的血液,检测其中循环的肿瘤DNA片段。基于第一次检测发现的独特基因变化,为您定制专属的监测方案,像追踪特定位点一样,更灵敏地发现血液中是否还有肿瘤的微小踪迹,从而评估治疗效果和复发风险。

局限:它基于现有科学认知,无法检测所有未知基因变化;血液监测的灵敏度受多种因素影响,阴性结果不能百分百排除风险,需结合其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

首次检测需提供已有的肿瘤组织样本(如手术或活检后保存的石蜡切片、组织块或新鲜样本),无需额外操作。后续六次监测仅需抽取外周血(约10毫升),无需空腹,过程与常规抽血一样,几分钟即可完成,可能有轻微针刺感。您可以在江门的合作机构采样,或通过快递安全邮寄样本。检测机构收到合格样本后开始计算周期。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,对目标区域的检测具有高灵敏度和特异性。首次组织检测能较全面地揭示肿瘤的基因特征;后续血液监测基于个性化设计,旨在高灵敏度地追踪已知变异。检测在专业实验室内进行,流程规范。采样(抽血或使用存档组织)本身是安全的常规医疗操作。请注意,任何检测都存在技术极限。当检测结果与您的身体状况或其他检查明显不符时,建议与专业人士沟通,可能需要结合其他检查或重复采样来确认。本检测结果仅供辅助参考,不能替代医生的综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我身体里没查出癌细胞了,还有必要做这个吗?
这正是检测的核心价值所在。它在肉眼和影像都看不到癌细胞时,通过分子层面探查微小的残留风险,有助于更早预警,让后续的康复管理更精准、安心。
提供的肿瘤组织样本有什么具体要求?
通常需要提供手术或活检后经福尔马林固定、石蜡包埋的组织块或未染色的白片(一般需6-10张)。具体要求我们的工作人员会与您及医院病理科详细沟通,以确保样本合格。
3万2的价格包含医生看报告和解读的费用吗?
价格包含了专业的生物信息学分析报告和检测结果。通常,报告解读需要由您的主治医生或在江门的医疗机构结合您的具体情况来完成,这部分医疗服务不包含在检测费用内。
家里老人年龄大了,治疗意愿不强,还有必要花这个钱做MRD监测吗?
您好,这取决于家庭的治疗目标和决策。如果家人希望积极监测,即使不进行高强度治疗,了解MRD状态也能帮助判断病情走向,为支持性护理提供参考。如果追求平和,定期影像复查也可能是选择。建议与家人及医生充分沟通后决定。该项目为自费,价格32000元,不支持医保报销。
我的检测信息和结果,你们怎么保证不会泄露?隐私保护措施有哪些?
我们严格保护您的隐私。所有样本和资料仅使用专属编号管理,去除了个人直接标识信息。数据全程在加密系统中传输和存储,严格遵守国家相关法律法规,未经您明确授权不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用总计32000元,医保不予报销。
  • 首次检测需要病理科提供的肿瘤组织样本,请提前与医院病理科沟通获取事宜。
  • 确保组织样本的信息(如姓名、病理号)准确无误且与申请单一致。
  • 血液样本采集使用专用采血管,请务必按指导要求操作并及时寄送。
  • 报告出具时间约为10个工作日,从收到合格样本之日起算,节假日可能顺延。
  • 报告包含专业内容,建议在专业人士指导下解读并用于后续决策。
  • 请妥善保管所有检测报告原件,以备后续复查或诊疗所需。
  • 检测结果可能揭示胚系遗传信息,请知晓并做好相应心理准备。

用户评价 (15条,均分4.0)

孔** 已验证 肠癌患者

预约很方便,采样也快,就是采样点的等候区座位有点少,我去的时候人多,站着等了一会儿。虽然时间不长,但对于身体虚弱的病人或者老人来说,能坐着等会更体贴。希望能改善一下。

机构回复

感谢您指出我们现场安排的不足!我们已记录您的反馈,会立即评估并优化采样点的等候区设施和分流安排,确保每位用户,特别是体弱者,都能获得舒适的等候体验。抱歉给您带来了不便。

2026-03-2845人觉得有用
潘** 已验证 体检补充

报告内容挺全面的,也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢,下午问的问题晚上才回,急的时候有点着急。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-03-245人觉得有用
蔡** 已验证 已验证用户

刚拿到万核的MRD检测报告,整个过程很省心。抽血取样方便,客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读,讲得挺清楚,让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急,但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的,钱花得值。

机构回复

感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本,我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问,我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利!

2026-03-2265人觉得有用
蔡** 已验证 术后复查

爸爸肺癌术后,我们最怕复发。这个检测每隔3个月做一次,每次报告都像一次“考试”。但解读的医生每次都把数据变化趋势画成图,特别直观,告诉我们哪些指标要警惕,哪些是正常波动。这种动态跟踪和专业的趋势分析,让我们觉得钱花得值,心里踏实多了。

机构回复

感谢您选择我们进行动态监测。MRD的核心价值之一正是动态评估复发风险,我们通过可视化数据和趋势解读,希望能让您更直观地了解情况。请坚持定期监测,这是最有效的管理方式。

2026-03-1225人觉得有用
郝** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-03-198人觉得有用
乔** 已验证 结直肠癌

我是结直肠癌术后患者,用这个来做复发监测。流程上没得说,很顺畅。抽血后大概12天出的报告,速度能接受。报告内容非常详细,但对我这个非专业人士来说,信息量有点大,重点结论如果能用更醒目的方式标出来就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议!我们已对报告摘要部分进行了优化,力求将核心结论更加突出、清晰地呈现。同时,我们的解读团队随时欢迎您来电咨询。

2026-03-069人觉得有用
胡** 已验证 术后复查

为了评估化疗效果做的检测。最满意的是客服的专业性,我问了很多关于检测原理和采样时间的问题,都得到了详细解答。采样点离家近,整个过程半小时搞定。报告出具速度比预期快了两天,为后续治疗决策争取了时间。

机构回复

非常高兴我们的服务能及时支持到您的治疗决策!专业的客服和高效的报告周期是我们对您的基本承诺。祝您治疗顺利,早日康复!

2025-10-3066人觉得有用
贺** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-01-045人觉得有用
钱** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2025-11-2110人觉得有用
石** 已验证 健康管理

报告质量可以,基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知,我是自己登录系统才发现已经出了,建议加个短信提醒。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2025-12-156人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

总体满意,报告快且准。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然结论页有总结,但对于我们家属来说,理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。

机构回复

非常宝贵的建议,感谢您!我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划,旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议,让您和家人更容易掌握关键信息。

2026-02-2325人觉得有用
刘** 已验证 慢病管理

检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2025-12-202人觉得有用
邵** 已验证 靶向用药参考

体检异常后心里打鼓,做了这个检测。整个流程线上化程度高,几乎没打电话就搞定了。报告出来后,还推送了相关的健康科普文章,帮助理解,不是检测完就了事,感觉有后续关怀。

机构回复

谢谢您的用心体会!我们希望通过检测服务和后续的健康资讯,为您提供持续的价值。检测只是开始,科学的认知和健康管理才是目的。很高兴这些内容对您有所帮助!

2025-11-0223人觉得有用
高** 已验证 结直肠癌

咨询体验很棒,顾问知识储备丰富,不是背话术那种。但有个小建议,采样包里的说明书字有点小,对于眼神不好的中老年患者不太友好。希望以后能改进下印刷。

机构回复

非常感谢您细心又具体的建议!我们已将该反馈转达给产品部门,后续会评估优化采样包内印刷品的字体大小和排版,提升所有用户的使用体验。

2026-02-0313人觉得有用
韩** 已验证 甲状腺结节

检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。

2026-03-0630人觉得有用

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